【ITBEAR】凯因科技（688687）近日召开业绩说明会，就公司多项业务进展及投资者关切问题进行了详细解答。
会上，公司就培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验项目的最新进展表示，该药物的上市许可申请已获得国家药监局受理，拟定适应症为派益生联合富马酸丙酚替诺福韦片（TF）用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）优势人群。
针对南京的知识产权应诉进展，凯因科技表示将采取积极措施并委托专业机构进行辩护，同时保留追究请求人涉嫌滥用程序、恶意诉讼等行为责任的权利。
在独董履职方面，公司表示，《上市公司独立董事管理办法》施行一年来，独立董事的履职责任得到增强，并在公司治理中的参与度得到提升。
关于三季度业绩，公司表示拟于10月22日披露，并强调公司始终重视为投资者提供长期投资回报，每年均进行现金分红，且分红比率均超过30%。
在回应投资者关于银行支持医疗企业措施的问题时，凯因科技表示将根据自身战略规划及资金情况综合考虑具体融资措施。
对于如何促进二级市场股价稳步增长、强化市值管理，公司表示将继续做好各项经营管理工作，以良好的业绩回报投资者，并加强与投资者的沟通和交流。
在产品研发和销售方面，公司透露新品仍处于市场高速成长阶段，并将努力控制销售费用率。同时，公司表示超过90%的金舒喜集采省份已开始执行，当前产品销售稳步增长。
关于派益生与现有治疗乙肝药物的比较，公司表示派益生针对低复制期优势人群开展了临床试验，并已就该适应症递交注册申请。
凯因科技2024年中报显示，公司主营收入和归母净利润均有所上升，毛利率达到82.92%。该股最近90天内共有9家机构给出评级，其中6家为买入评级，3家为增持评级。
融资融券数据显示，该股近3个月融资净流入481.38万，融券净流出9.22万。
