2024年，中国创新药出海浪潮迭起，一系列重大事件不仅刷新了交易金额的记录，更揭示了多样化的出海策略和路径。
恒瑞医药的NewCo模式无疑是其中的亮点。通过剥离管线给NewCo，恒瑞医药不仅获得了超过60亿美元的巨额交易总额，还成功锁定了后期的收益，避免了中间商赚取差价。这一创新模式，使得恒瑞医药在出海之路上迈出了坚实的一步，也为其他中国药企提供了全新的思路。
与此同时，舶望制药等新兴biotech企业的崛起，也为中国创新药出海注入了新的活力。舶望制药向诺华授权的两款心血管项目管线，交易总金额高达41.65亿美元，这一数字不仅令人瞩目，更展示了年轻团队和技术创新的力量。舶望制药的成功，预示着技术和格局的变化正在催生新的biotech力量，这些力量将不断重塑行业生态。
普方生物的被并购，则展示了另一种价值创造方式。丹麦药企Genmab以18亿美元高价并购普方生物，看中了其靶向FRα的ADC药物Rina-S以及创新技术平台。普方生物的成功，不仅创下了国内生物技术公司被并购的新纪录，更为其他biotech企业提供了通过并购实现价值最大化的路径。
同润生物与默沙东的交易，则刷新了首付款纪录。默沙东以7亿美金的首付款收购同润生物的临床阶段新型CD3xCD19双抗CN201，这一交易不仅体现了TCE在自免市场的潜力，也展示了中国创新药的丰富程度和吸引力。
亚盛医药与武田制药的合作，则实现了将对手变为队友的策略。亚盛医药通过独家选择权协议，将第三代BCR-ABL TKI药物耐立克授权给武田制药，获得了总计13亿美元的金额，并解决了现金流问题。更重要的是，这一合作减少了最直接的竞争对手，为耐立克创造了更大的市场价值。
礼新医药的PD-1/VEGF双抗LM-299出海，则展示了国产创新药反向输出的内卷潮。默沙东以5.88亿美元的首付款和最高27亿美元的里程碑款引进LM-299，这一交易不仅金额巨大，更反映了PD-1/VEGF双抗在全球市场的热度和中国创新药的竞争力。
海和药物的谷美替尼片在日本获批上市，也为中国创新药出海探索了新的尝试。日本作为全球第三大创新药市场，对中国创新药来说具有巨大的商业价值。谷美替尼片的成功获批，为中国创新药打开了日本市场的大门。
石药集团与百济神州就新型MAT2A抑制剂SYH2039的全球独家授权协议，则展示了中国创新药出海不再只靠海外药企的趋势。这一交易总额接近20亿美元，是中国创新药自主出海的重要里程碑。
信达生物希望通过子公司Fortvita打造出海平台，进行自主出海的新尝试。这一模式旨在避免拖累母公司、分散风险并实现获益最大化。虽然这一模式仍面临诸多挑战，但信达生物的探索无疑为中国创新药出海提供了新的思路。
最后，国产PD-1集体加速欧洲淘金历程也值得关注。在屡受FDA打击后，越来越多的PD-1转战欧洲并获批上市。这些成功案例不仅为中国创新药企业提供了宝贵的经验，更为他们打开了欧洲这一全球第二大创新药市场的大门。
