在生物医药领域，一家专注于疼痛治疗创新药物研发的新兴企业——阳光安津（南京）生物医药科技有限公司，近期宣布成功完成了超亿元的pre-A轮融资。此次融资由启明创投领衔，博行资本和清控银杏共同参与。这笔资金将主要用于推进阳光安津的全球领先疼痛治疗研发管线，特别是在临床前及早期临床阶段的开发工作，加速靶向钠离子通道Nav1.8小分子药物的研发进程。
全球范围内，慢性疼痛已成为一个亟待解决的健康问题。据国际疼痛协会数据显示，全球约有五分之一的人口正遭受慢性疼痛的困扰。而在中国，情况同样严峻。《中国疼痛防控与健康促进战略蓝皮书：中国疼痛医学发展报告》指出，中国超过3亿人正在经历慢性疼痛，且这一数字正以惊人的速度增长，每年新增1000万至2000万人。疼痛已成为继心脑血管疾病和肿瘤之后，中国面临的第三大健康难题。
当前，镇痛市场主要由阿片类镇痛药物占据主导地位。然而，这类药物因其显著的副作用和成瘾性问题，不仅在临床应用中受到诸多限制，还引发了严重的药物滥用等社会问题。因此，开发非阿片类镇痛靶点的小分子创新药物，特别是针对与疼痛高度相关的钠离子通道的药物，已成为医药研发领域的热点。
在这方面，阳光安津正致力于开发一种具有潜力的Nav1.8抑制剂。据悉，该药物在镇痛效果和安全性方面已展现出显著优势，有望成为全球同类最佳药物。2024年初，Vertex公司公布的Nav1.8抑制剂VX-548用于治疗中至重度急性疼痛的三期临床数据表明，该药物相较于安慰剂，显著改善了患者的疼痛状况。若该药物成功上市，将成为近二十多年来全球首款非阿片类、无成瘾性的疼痛治疗药物。
阳光安津由北京大学雷晓光教授与中国医学科学院皮肤病医院临床医生杨勇教授共同创立。公司拥有一支经验丰富、具备国际竞争力的研发团队，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受紧密相关的钠离子通道的研究。目前，阳光安津已荣获多项称号，并获批国家级人才项目。
在融资方面，阳光安津在2022年5月完成了天使轮融资，由华创资本领投。而此次pre-A轮融资的成功，进一步证明了市场对阳光安津研发实力的认可。未来，阳光安津将继续聚焦于疼痛领域的离子通道靶标，以自主研发为主，兼顾合作开发的模式，构建全球领先的疼痛治疗研发管线。
阳光安津的Nav1.8抑制剂预计将于2025年启动IND申请，正式进入临床试验阶段。该药物的研发成功，将为全球数以亿计的疼痛患者带来新的治疗希望。同时，阳光安津也将通过灵活的临床试验策略，加速其在国内外的临床开发进程，进一步拓展其在全球市场的影响力。
阳光安津创始人雷晓光教授表示：“我们团队长期致力于离子通道相关的基础研究，阳光安津的成立，正是为了快速推动新型镇痛药的开发。感谢多家市场化投资机构在医药行业面临挑战以及相关领域竞争激烈的情况下，选择支持阳光安津。我们将全力以赴，在疼痛新药研发领域争取实现新的突破。”
启明创投合伙人、医疗健康行业共同负责人陈侃博士也对阳光安津表示了高度认可：“阳光安津在新型镇痛药开发领域积累深厚，其强大的科研创新能力给我们留下了深刻印象。我们坚信，基于公司扎实的药物化学研究基础和动物模型实验成果，凭借优秀的创始团队，相关研发管线将很快取得突破性进展，为全球日益增长的疼痛患者群体带来希望。”
